İlaç hukukunun temel düzenleme alanı, ilaç maddesinin araştırılmasından başlayarak, ruhsatlandırılması, piyasaya arzı, satış sonrası denetimi, yan etki takibi ve bu bağlamda da tüm bu süreçlerin paydaşı olan ilaç üreticileri, araştırmacılar, eczacılar ve tüm bu süje ve süreçlerin yönetiminden sorumlu olan idarenin rolü ve sorumluluğu olarak karşımıza çıkmaktadır. Bu çalışmada ana ölçekte idarenin ilaç maddesi ve etkileri konusunda sorumluluğunun nasıl olduğu, ilacın araştırılmasından başlayarak, ruhsatlandırılması ve tüketimine kadar hangi rol ve sorumlulukları üstlendiği anlatılmaya çalışılmıştır.(TANITIM YAZISI)
İÇİNDEKİLER
GİRİŞ
BİRİNCİ BÖLÜM
GENEL OLARAK İLAÇ HUKUKU, İLACIN TANIMI VE YASAL ALT YAPISI
I. GENEL OLARAK
II. İLAÇ HUKUKUNUN ÜLKEMİZDEKİ YASAL ALT YAPISI
III. KARŞILAŞTIRMALI HUKUK SİSTEMLERİNDE İLAÇ HUKUKU
A. KITA AVRUPASI HUKUK SİSTEMLERİNDE İLAÇ HUKUKU
1. Avrupa Birliği Hukuku
2. Alman Hukuku
3. İsviçre Hukuku
B. ANGLO-AMERİKAN HUKUK SİSTEMLERİNDE İLAÇ HUKUKU
C. İSLAM HUKUKU AÇISINDAN İLAÇ HUKUKU
IV. İLACIN TANIMI, KAPSAMI VE DİĞER MADDELERDEN AYRILMASI
A. KAVRAM
B. İLACIN TANIMI
C. JENERİK İLAÇ- ORİJİNAL İLAÇ AYRIMI
D. SAHTE İLAÇ-TAKLİT İLAÇ AYRIMI
E. İLAÇ MADDESİNİN KAPSAMI
F. KOZMETİK-KOZMESÖTİK ÜRÜN KAVRAMLARI, GIDA VE GIDA DESTEĞİ KAVRAMLARI, GELENEKSEL TIBBİ ÜRÜN KAVRAMI, BİYOSİDAL ÜRÜN KAVRAMI VE MEDİKAL CİHAZ KAVRAMI İLE İLAÇ MADDESİNİN AYRIMI
1. Kozmetik ve Kozmesötik Maddeleri
2. Gıda Maddesi ve Gıda Takviyesi Ürünleri
a. Gıda Maddesi
b. Gıda Takviyesi Ürünleri
V. İLACIN ARAŞTIRILMASI, RUHSATLANDIRILMASI, PİYASAYA SÜRÜLMESİ VE TÜKETİLMESİ
A. İLAÇ ARAŞTIRILMASININ YAPILMASI
1. Genel Olarak
2. İlacın Ortaya Çıkış Süreci
3. Klinik İlaç Araştırması ve Hukuka Uygunluk Şartları
a. İlaç Araştırması Yapılacak Olan Yerler, Araştırma Yapacak Olan Personelin Nitelikleri
b. İlaç Araştırmasının Hukuksal Koşulları
aa. Yetkili İdari Otoritelerden İzin Alınmış olması
bb. Deneyin Öncelikle İnsan Dışı Deney Ortamında veya Yeterli Sayıda Hayvan Denek Üzerinde Yapılmış Olması
cc. İnsan Dışı Deney Ortamında veya Denekler (Hayvanlar) Üzerinde Yapılan Deneyler Sonucunda Ulaşılan Bilimsel Verilerin, Varılmak İstenen Hedefe Ulaşmak Açısından Bunların İnsan Üzerinde de Yapılmasını Gerekli Kılması
dd. Deneyin İnsan, Hayvan ve Bitki Sağlığı Üzerinde Öngörülebilir Zararlı ve Kalıcı Bir Etki Bırakmaması
ee. Bilimsel İlaç Araştırmalarında Acı Verici Yöntemlerin Uygulanmaması
ff. Deneyle Varılmak İstenen Amacın, Bunun Kişiye Yüklediği Külfete ve Kişinin Sağlığı Üzerindeki Tehlikeye Göre Daha Ağır Basması
gg. Aydınlatma ve Rıza
aaa. Hamile ve Emziren Kadınlar
bbb. Yoğun Bakımda Olan Hastalar Bakımından
ccc. Özgürlüğü Kısıtlanmış Olan Kişiler
ddd. Çocuklar
hh. Menfaat Yasağı
4. Hayvansal ve Bitkisel İlaçların Araştırılması
5. İlaç Araştırmalarında Etik Kurulların Rolü
a. Etik Kavramı, Nürnberg ve Helsinki Kararları ile Bu Kararların Etik Kurulların Oluşumuna Olan Etkisi ve Etik Kurulların Fonksiyonu
b. Etik Kurulların Yapısı ve Tarihsel Gelişimi
c. Etik Kurulların Oluşumu, İdari Teşkilat İçindeki Yeri ve Kararlarının Niteliği
aa. Etik Kurulun Oluşumu:
bb. Etik Kurulların İdari Teşkilatımız İçindeki Yeri
cc. Etik Kurul Kararlarının Niteliği ve Yasal Başvuru Yolları
dd. Etik Kurul Üyelerinin Cezai ve Disiplin Hukuku Bakımından Sorumlulukları ve İdarenin Sorumluluğuna Olan Etkileri
aaa. Etik Kurul üyelerinin Cezai Sorumluluğu
bbb. Etik Kurul Üyelerinin Disiplin Sorumluluğu
ccc. Etik Kurul Üyelerinin Tazminat Sorumluluğu
B. İLACIN RUHSATLANDIRILMASI
1. Genel Olarak
2. Beşeri İlaçların Ruhsatlandırılması
3. Diğer İlaçların Ruhsatlandırılması
C. İLACIN ÜRETİLMESİ VE PİYASAYA SÜRÜLMESİ
1. Genel Olarak
2. İlaç Üretiminden Kaynaklanan Hata Türleri
a. Yapım ve Bileşim Hatası
b. Fabrikasyon Hatası
c. Uyarma Hatası
d. Gelişim Hatası
D. İLACIN TANITILMASI (REKLAM)
E. İLACIN KULLANILMASI
1. İlacın Doğru Kullanılması
2. İlaç Kullanım Hataları
3. İlacın Amaç Dışı Kullanılması (Off Label Use)
VI. İLAÇ HUKUKUNUN SÜJELERİ
A. İLAÇ ÜRETİCİSİ VE RUHSAT SAHİBİ
1. İlaç Üreticisi Kavramı
2. Ruhsat Sahibi
B. İTHALATÇI
C. İDARE
D. İLACIN SAĞLAYICISI OLAN DİĞER KİŞİLER
İKİNCİ BÖLÜM
İLAÇ HUKUKUNA İLİŞKİN OLARAK İDARENİN GÖREV VE YETKİLERİ
I. İDARE HUKUKUNDA GÖREV VE YETKİ KAVRAMLARI
II. İDARENİN İLAÇ HUKUKU ALANINDAKİ YETKİLERİ
A. ÖRGÜTLENME YETKİSİ
1. Sağlık Bakanlığı'nın İlaç Hukuku Anlamındaki Örgütlenme Yetkisi
2. Kalkınma Bakanlığı'nın İlaç Hukuku Bağlamında Örgütlenme Yetkisi
3. Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı'nın İlaç Hukuku Bağlamında Örgütlenme Yetkisi
B. İDARENİN İLAÇ TEMİN ETMESİ VE İLAÇLARIN ÜCRETLENDİRİLMESİ POLİTİKASI
III. İDARENİN İLAÇ HUKUKUNA İLİŞKİN GÖREVLERİ
A. KOLLUK VE KAMU HİZMETİ ANLAMINDA İDARENİN İLAÇ HUKUKUNA İLİŞKİN GÖREVLERİ
B. İDARENİN ÖZENDİRME VE DESTEKLEME İŞLEVİ VE İLAÇ HUKUKU İLİŞKİSİ
C. ÖNGÖRME VE ALTERNATİF BELİRLEME GÖREVİ VE İLAÇ HUKUKU İLİŞKİSİ
ÜÇÜNCÜ BÖLÜM
İLAÇ HUKUKUNDAN KAYNAKLANAN İDARENİN MALİ SORUMLULUĞU
I. İDARENİN MALİ SORUMLULUĞU
II. İDARENİN MALİ SORUMLULUĞUNUN ORTAYA ÇIKIŞI
III. İDARENİN İLAÇ HUKUKUNDAN KAYNAKLANAN KAMU HUKUKU SORUMLULUĞU
A. İDARENİN İLAÇ HUKUKU KAPSAMINDA SORUMLU TUTULMASININ ŞARTLARI
1. İdari Davranış
2. Zarar
3. İlliyet Bağı
B. HİZMET KUSURU
1. Hizmetin Kötü İşlemesi
2. Hizmetin Geç İşlemesi
3. Hizmetin Hiç İşlememesi
C. GÖREV KUSURU
D. İDARE HUKUKUNDAKİ KUSURSUZ SORUMLULUK İLKESİNİN İLAÇ HUKUKU ANLAMINDAKİ GÖRÜNÜMÜ
E. UZLAŞMA VE UYGULAMASI
IV. İDARENİN İLAÇ HUKUKUNDAN KAYNAKLANAN ÖZEL HUKUK KAPSAMINDAKİ SORUMLULUĞU
V. İLAÇ HUKUKUNDA İDARENİN SORUMLULUĞU ORTADAN KALDIRAN HALLER
A. TAZMİNİ GEREKEN BİR ZARARIN BULUNMAMASI
B. ZARARIN ZARAR GÖREN KİŞİNİN KENDİ EYLEMİNDEN DOĞMASI
C. ZARARIN 3. KİŞİNİN EYLEMİNDEN DOĞMASI
D. ZARARIN MÜCBİR SEBEPLERDEN VEYA UMULMAYAN HALLERDEN İLERİ GELMESİ
E. ZARAR İLE İLAÇ KULLANIMI ARASINDA İLLİYET BAĞININ OLMAMASI
VI. ZARARIN TAZMİN EDİLMESİ USULÜ
VII. İLAÇ HUKUKU KAYNAKLI ZARARLARDA İSPATIN İDARE HUKUKU KURALLARINA GÖRE DEĞERLENDİRİLMESİ
SONUÇ
KAYNAKÇA